KPV es un tripéptido de apenas tres aminoácidos, lisina, prolina y valina, que corresponde a las posiciones 11 a 13 de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH). Su tamaño reducido lo vuelve una herramienta atractiva para los grupos que estudian cómo un fragmento mínimo de un neuropéptido conserva parte de la actividad antiinflamatoria de la molécula completa.
En la literatura se le menciona sobre todo en modelos murinos de colitis, en cultivos de células epiteliales intestinales y en sistemas cutáneos. Le interesa a quien trabaja con la vía NF-κB, con transportadores de péptidos como PepT1 o con sistemas de liberación dirigida al colon.
En Aminova lo suministramos como polvo liofilizado, en viales de 5 y 10 mg, para uso exclusivo en investigación en México. Cada presentación lleva un código QR que remite a la página de verificación de su lote.
Qué es KPV
KPV pertenece a la familia de las melanocortinas, los péptidos que se generan a partir de la proopiomelanocortina (POMC). La α-MSH completa tiene 13 residuos; su extremo carboxilo, Lys-Pro-Val, fue señalado desde finales de los años ochenta como la secuencia mínima asociada a efectos antipiréticos y antiinflamatorios en roedores. En 1989, Hiltz y Lipton describieron en FASEB J que el fragmento α-MSH(11-13) reducía de forma dependiente de la cantidad administrada la inflamación auricular inducida por cloruro de picrilo en ratones.
Estructuralmente se trata de un tripéptido lineal con extremo carboxilo libre (no amidado). La lisina N-terminal aporta dos grupos amino protonables, de modo que la molécula es básica y muy hidrosoluble. La prolina central introduce una restricción conformacional que influye en su reconocimiento por transportadores y peptidasas. En el catálogo de PubChem figura como L-lisil-L-prolil-L-valina, con el número CAS 67727-97-3.
Mecanismo y líneas de investigación
A diferencia de la α-MSH completa, cuya acción se explica en buena parte por los receptores de melanocortina MC1R a MC5R, el comportamiento de KPV en modelos experimentales no parece depender solo de esos receptores. Los trabajos más citados apuntan a otra puerta de entrada.
- Transporte por PepT1. Dalmasso y colaboradores (Gastroenterology, 2008; PubMed 18061177) mostraron que KPV entra a células epiteliales e inmunes a través del transportador de oligopéptidos PepT1 y que, en concentraciones nanomolares, reduce la activación de NF-κB y de las cinasas MAP, junto con la secreción de citocinas proinflamatorias. En ratones con colitis por DSS o TNBS, la administración oral se asoció con menor expresión de esas citocinas.
- Efecto parcialmente independiente de MC1R. Kannengiesser y colaboradores (Inflammatory Bowel Diseases, 2008; PubMed 18092346) evaluaron KPV en colitis por DSS y en colitis por transferencia de células CD45RB^hi. También lo probaron en ratones con un MC1R no funcional, y el efecto persistió, lo que sugiere un mecanismo al menos en parte ajeno a ese receptor.
- Vehículos dirigidos al colon. Laroui y colaboradores (Gastroenterology, 2010; PubMed 19909746) y Xiao y colaboradores (Molecular Therapy, 2017; PubMed 28143741) encapsularon KPV en nanopartículas para liberarlo en el colon de ratones, una línea que combina farmacología de péptidos con ingeniería de materiales.
- Revisión de conjunto. Brzoska y colaboradores publicaron en Endocrine Reviews (2008; PubMed 18612139) una revisión amplia sobre la α-MSH y sus tripéptidos relacionados, útil para ubicar a KPV frente a variantes como KdPT.
Todos estos datos provienen de modelos celulares y animales. No existen ensayos clínicos publicados que permitan extrapolar resultados a personas.
Presentaciones disponibles
- KPV 5 mg · verificación del lote: /verificar/kpv-5mg/
- KPV 10 mg · verificación del lote: /verificar/kpv-10mg/
Con cada pedido le enviamos agua bacteriostática sin costo para la preparación en laboratorio. El precio vigente de cada vial aparece en esta misma página y se actualiza en el sitio.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
Por su carácter básico y su bajo peso molecular, KPV se disuelve con facilidad en agua bacteriostática o en agua estéril; normalmente no hace falta recurrir a disolventes orgánicos. Conviene dejar que el vial alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo, para que la humedad no se condense sobre el polvo, y añadir el líquido por la pared interna del vial sin agitar con fuerza.
Un ejemplo de cálculo: si a un vial de 10 mg se le añaden 2.0 mL de agua bacteriostática, la concentración resultante es de 5 mg/mL. Con un vial de 5 mg y 2.0 mL se obtienen 2.5 mg/mL. Para otros volúmenes puede usar nuestra calculadora de reconstitución.
Una vez en solución, mantenga el vial entre 2 y 8 °C y úselo en pocos días. Si su protocolo requiere conservarlo más tiempo, divídalo en alícuotas y congélelas a -20 °C, evitando ciclos repetidos de congelación y descongelación. Al ser un tripéptido sin cisteína ni metionina, no tiene puntos especialmente sensibles a la oxidación, pero sí es sustrato de peptidasas si la solución se contamina.
Control de calidad y verificación del lote
Cada lote de KPV se analiza por cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) para estimar la pureza y por espectrometría de masas para confirmar la identidad. En un péptido tan pequeño, el ion esperado ronda los 343 m/z en su forma monoprotonada, lo que facilita distinguirlo de dipéptidos truncados como Pro-Val o Lys-Pro.
El código QR impreso en la etiqueta lo lleva a la página de verificación de su presentación, donde se muestra el lote y su certificado de análisis. También puede introducir el código manualmente en /verificar/.
Preguntas frecuentes
¿Dónde comprar KPV en México?
Puede pedirlo directamente en esta página, en viales de 5 o 10 mg. Enviamos a todo el país y el material está destinado exclusivamente a laboratorios e investigadores.
¿Cuánto cuesta el KPV de 10 mg?
El precio vigente por presentación aparece en esta página. Preferimos mostrarlo en vivo para que siempre corresponda al inventario disponible.
¿KPV es lo mismo que la α-MSH?
No. KPV es solo el fragmento final de tres aminoácidos de la α-MSH. Comparte parte de la actividad antiinflamatoria descrita en modelos animales, pero no reproduce los efectos de pigmentación que dependen del núcleo central de la hormona.
¿Qué peso molecular tiene KPV?
342.4 g/mol para la forma de ácido libre, con fórmula C16H30N4O4. Si el lote se entrega como sal de acetato, el certificado indica ese dato por separado.
¿En qué se disuelve el KPV liofilizado?
En agua bacteriostática o agua estéril se disuelve sin dificultad. Le recomendamos registrar en su bitácora el volumen exacto que añade para conocer la concentración final.
¿Cómo confirmo que mi vial es auténtico?
Escanee el código QR de la etiqueta o escriba el código en el verificador. Ahí verá el lote y el certificado de análisis correspondiente.
Lecturas relacionadas
- Artículo de profundidad: KPV, del fragmento de α-MSH al transportador PepT1
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- Consulta de lotes: verificador de Aminova
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