VIP son las siglas de vasoactive intestinal peptide, el péptido intestinal vasoactivo. Es un neuropéptido de 28 aminoácidos con el extremo carboxilo amidado, perteneciente a la superfamilia de la secretina y el glucagón, y uno de los neurotransmisores peptídicos mejor estudiados del sistema nervioso entérico.
Aunque su nombre proviene del efecto vasodilatador con el que se descubrió, la investigación actual lo aborda sobre todo como señal inmunorreguladora y como agonista de dos receptores acoplados a proteína G, VPAC1 y VPAC2. La secuencia humana es idéntica a la porcina, de modo que los trabajos clásicos realizados con material de cerdo son directamente comparables.
Lo ofrecemos liofilizado en viales de 5 y 10 mg, para uso exclusivo en investigación en México, con código QR de lote en cada etiqueta.
Qué es el péptido intestinal vasoactivo
Sami I. Said y Viktor Mutt lo aislaron de la pared del intestino delgado porcino y publicaron el hallazgo en Science en 1970 (PubMed 5450698) bajo un título que describe bien la sorpresa inicial: un polipéptido de amplia actividad biológica. La caracterización estructural llegó en los años siguientes, en European Journal of Biochemistry.
La entrada P01282 de UniProt muestra cómo se genera la molécula en el ser humano: el gen VIP codifica un precursor del que se liberan varios péptidos, entre ellos PHM-27 y el propio VIP, localizado en las posiciones 125 a 152 del precursor. La misma entrada documenta la amidación de la asparagina final, una modificación postraduccional imprescindible para la actividad biológica completa.
La secuencia es HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN con amida terminal. Contiene una metionina, cuatro lisinas y dos argininas, y carece de cisteína, por lo que no forma puentes disulfuro.
Mecanismo y líneas de investigación
- Receptores VPAC1 y VPAC2. La revisión IUPHAR de Harmar y colaboradores (Br J Pharmacol, 2012; PubMed 22289055) es la referencia de consulta sobre la farmacología de estos receptores, que comparte con el PACAP. Ambos se acoplan principalmente a Gs y elevan el AMP cíclico intracelular.
- Funciones inmunitarias. Delgado y Ganea publicaron en Amino Acids (2013; PubMed 22139413) una revisión sobre el papel del péptido como molécula de funciones inmunitarias pleiotrópicas, con efectos descritos sobre macrófagos, células dendríticas y poblaciones de linfocitos T reguladores en modelos experimentales.
- Células dendríticas tolerogénicas. Toscano y colaboradores (Mol Ther, 2010; PubMed 20068554) transdujeron células dendríticas con vectores lentivirales que expresan el péptido y describieron un fenotipo tolerogénico, un abordaje que combina terapia celular y señalización peptídica.
- Desarrollo y neuroprotección. Gozes revisó en J Mol Neurosci (1993; PubMed 8318354) el papel de los neuropéptidos, y en particular de este, como factores de crecimiento y diferenciación.
- Modelos genéticos. Lelievre y colaboradores (Peptides, 2007; PubMed 17606312) caracterizaron ratones con mutación dirigida del gen, un modelo para estudiar función gastrointestinal.
En el terreno clínico, el análogo sintético conocido como aviptadil se evaluó en insuficiencia respiratoria hipoxémica asociada a COVID-19. El ensayo TESICO, aleatorizado y controlado con placebo, publicado en Lancet Respiratory Medicine en 2023 (PubMed 37348524), concluyó que no mejoró de forma significativa los desenlaces clínicos a 90 días frente a placebo. Lo citamos porque es información pública relevante para el campo; no describimos esquemas de administración, que pertenecen al protocolo clínico.
Presentaciones disponibles
- VIP 5 mg · verificación del lote: /verificar/vip-5mg/
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Cada envío incluye agua bacteriostática sin costo. El precio vigente de cada presentación se muestra en esta página.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
El péptido es soluble en agua y en amortiguadores acuosos. En concentraciones altas puede formar agregados, por lo que varios protocolos preparan primero una solución madre concentrada y la diluyen justo antes del experimento. Si su ensayo lo permite, el uso de tubos de baja adsorción reduce pérdidas apreciables en un péptido de este tamaño y carga.
Cálculo de referencia: con 2.0 mL de agua bacteriostática sobre el vial de 10 mg se obtienen 5 mg/mL, cerca de 1.50 mM para una masa de 3325.8 g/mol. El vial de 5 mg con 1.0 mL alcanza la misma concentración. Otras combinaciones se resuelven en la calculadora.
Dos particularidades químicas merecen atención. La metionina en posición 17 es oxidable, de modo que conviene limitar la exposición al aire y evitar agentes oxidantes en el amortiguador. Las asparaginas, incluida la terminal amidada, son susceptibles de deamidación a pH básico, por lo que las soluciones muy alcalinas no son recomendables para almacenamiento prolongado. Mantenga alícuotas de un solo uso a -20 °C.
Control de calidad y verificación del lote
La liberación de cada lote se apoya en HPLC en fase reversa para estimar la pureza y en espectrometría de masas para confirmar la identidad. En este péptido, el control crítico es distinguir la forma amidada de la forma ácida: la diferencia es de aproximadamente 1 Da, lo que exige resolución suficiente y un método bien calibrado. También se vigila la aparición de la especie oxidada en metionina, 16 Da por encima de la masa esperada, que suele indicar manejo o almacenamiento inadecuados.
Para consultar el lote, escanee el código QR de la etiqueta o escriba el código en /verificar/.
Preguntas frecuentes
¿Dónde comprar VIP en México?
En esta página, en viales de 5 o 10 mg, con envío a todo el país para uso en investigación.
¿Cuánto cuesta el VIP de 10 mg?
El precio vigente aparece en esta misma página, actualizado según el inventario disponible.
¿El VIP humano y el porcino tienen la misma secuencia?
Sí. Las 28 posiciones son idénticas en humano y cerdo, y también en rata, ratón y otras especies. Por eso los estudios clásicos con material porcino se consideran comparables.
¿Qué diferencia hay con el aviptadil?
Aviptadil es la denominación común internacional del péptido sintético usado como fármaco de investigación clínica. Químicamente se refiere a la misma secuencia; lo que cambia es el contexto regulatorio. Lo que nosotros suministramos es material de referencia para laboratorio, no un medicamento.
¿Por qué es importante la amida del extremo carboxilo?
Porque la molécula nativa está amidada y esa modificación influye en la afinidad por los receptores VPAC. Un material sin amidar es una molécula distinta en términos de actividad.
¿Qué relación tiene con el PACAP?
Ambos péptidos pertenecen a la misma superfamilia y comparten los receptores VPAC1 y VPAC2, aunque el PACAP tiene además su propio receptor PAC1. La revisión IUPHAR citada arriba detalla las diferencias de afinidad.
¿Cómo sé que mi vial corresponde al lote declarado?
El código QR de la etiqueta abre la página de verificación de esa presentación, donde figuran el lote y su certificado de análisis.
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