La liraglutida es un análogo del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) que conserva 97% de identidad con la hormona humana y lleva una cadena de ácido palmítico unida a una lisina. Esa pequeña modificación cambió la forma de estudiar los agonistas del receptor de GLP-1: permitió una vida media de horas en lugar de minutos y se convirtió en el modelo químico del que derivaron moléculas posteriores.
En Aminova la ofrecemos como polvo liofilizado en viales de 10 mg, con pureza mínima de 99% por HPLC y número de lote impreso en la etiqueta. Es material de referencia para uso exclusivo en investigación en México: sirve a laboratorios que trabajan con ensayos de receptor, estudios de farmacología comparada entre análogos de incretinas o desarrollo de métodos analíticos para péptidos acilados.
Conviene aclarar algo desde el principio. La liraglutida existe también como medicamento autorizado por agencias regulatorias en varios países; el vial que le enviamos no es ese medicamento, no tiene formulación farmacéutica y no está destinado a personas.
Qué es la liraglutida
Químicamente es GLP-1(7-37) con dos cambios respecto a la secuencia nativa. El primero es la sustitución de lisina por arginina en la posición 34, de modo que queda una sola lisina disponible (posición 26). El segundo es la acilación de esa lisina 26 con ácido palmítico (C16) a través de un espaciador de ácido γ-glutámico. El resultado es un péptido de 31 aminoácidos con una cola lipídica.
La molécula fue descrita por el grupo de Lotte Bjerre Knudsen en Journal of Medicinal Chemistry en 2000, dentro de una serie de derivados acilados de GLP-1 diseñados para unirse de forma reversible a la albúmina y para autoasociarse en el sitio de depósito. Ambas propiedades retrasan la absorción y protegen al péptido frente a la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4) y la filtración renal (Knudsen et al., 2000).
A diferencia de la semaglutida, la liraglutida mantiene la alanina en la posición 8, por lo que su resistencia a DPP-4 depende sobre todo del efecto estérico de la cadena grasa y de la unión a albúmina, no de un aminoácido no natural.
Mecanismo y líneas de investigación
La liraglutida es un agonista completo del receptor de GLP-1 (GLP-1R), un receptor acoplado a proteína G de clase B que, al activarse, eleva el AMP cíclico intracelular. En células beta pancreáticas esto potencia la secreción de insulina dependiente de glucosa; en otros tejidos, el receptor se expresa en estómago, corazón, riñón y regiones del sistema nervioso central.
Las líneas de investigación más citadas son:
- Señalización central y balance energético. Secher y colaboradores demostraron en roedores que la liraglutida marcada con fluoróforo accede al núcleo arqueado del hipotálamo y que el GLP-1R en esa región es necesario para su efecto sobre la ingesta y el peso corporal (Secher et al., J Clin Invest, 2014).
- Desenlaces cardiovasculares. El ensayo LEADER, publicado en NEJM en 2016, evaluó eventos cardiovasculares mayores en personas con diabetes tipo 2 y riesgo cardiovascular elevado (Marso et al., 2016). Lo citamos como antecedente de la literatura, no como indicación de uso.
- Farmacología comparada. Por ser el primer GLP-1 acilado de uso extendido, la liraglutida funciona como comparador habitual en estudios de potencia, sesgo de señalización y cinética de internalización del receptor frente a análogos más recientes.
- Química analítica de péptidos. Su perfil de degradación térmica y fotolítica se ha caracterizado por LC-HRMS, lo que la vuelve útil para validar métodos (Badgujar et al., J Pept Sci, 2025).
Presentaciones disponibles
- 10 mg — consulte el lote en /verificar/liraglutida-10mg/
Todos los pedidos incluyen agua bacteriostática sin costo. El precio vigente de la presentación aparece en esta misma página y se actualiza en línea.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
La cadena de palmitoilo hace que la liraglutida se comporte distinto a un péptido sin modificar. En solución tiende a formar oligómeros y su solubilidad cae cuando el pH se acerca a su punto isoeléctrico, en la zona ligeramente ácida. Por eso las preparaciones de referencia suelen trabajarse en medios neutros o ligeramente básicos; si la solución se ve turbia, es una señal de agregación y no debe usarse para ensayos cuantitativos.
Ejemplo de cálculo: si agrega 2.0 mL de agua bacteriostática al vial de 10 mg, obtiene 5 mg/mL. Con 4.0 mL la concentración baja a 2.5 mg/mL. Para otros volúmenes puede usar nuestra calculadora de reconstitución.
Recomendaciones de manejo:
- Deje que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo para evitar condensación sobre el polvo.
- Dirija el agua por la pared del vial y gire con suavidad; agitar con fuerza favorece la formación de espuma y agregados.
- Divida en alícuotas si va a trabajar varios días, y evite ciclos repetidos de congelación.
- Proteja de la luz: los productos de fotodegradación de la liraglutida están documentados.
Control de calidad y verificación del lote
Cada lote de liraglutida se analiza por HPLC de fase reversa, que separa la molécula íntegra de variantes con aminoácidos faltantes o con la cadena lipídica alterada. La identidad se confirma por espectrometría de masas: buscamos la masa que corresponde a la fórmula C172H265N43O51 y descartamos especies desamidadas u oxidadas en el triptófano.
La etiqueta del vial tiene un código QR que abre la página de verificación de esa presentación. Allí usted puede revisar el número de lote, su fecha y el certificado de análisis asociado. Todos los lotes se consultan desde /verificar/.
Preguntas frecuentes
¿Dónde comprar liraglutida en México para laboratorio?
Puede pedirla en esta página. Enviamos a toda la República y cada vial lleva su lote verificable. La vendemos únicamente como material de investigación, no como medicamento.
¿Cuánto cuesta la liraglutida de 10 mg?
El precio vigente aparece en esta página junto al botón de compra. Lo mostramos en línea para que siempre vea el valor actualizado.
¿En qué se diferencia de la semaglutida?
Ambas son análogos acilados de GLP-1, pero la liraglutida usa una cadena de 16 carbonos sin espaciador de tipo OEG y conserva la alanina 8. La semaglutida tiene un ácido graso dicarboxílico más largo y un ácido aminoisobutírico en la posición 8, lo que modifica su unión a albúmina y su vida media.
¿Qué volumen de agua bacteriostática conviene usar?
Depende de la concentración que requiera su protocolo. Con 2 mL obtiene 5 mg/mL; volúmenes mayores dan soluciones más diluidas y más fáciles de pipetear con exactitud.
¿Por qué la solución se ve turbia?
La turbidez suele indicar agregación por pH inadecuado o por agitación brusca. Prepare una nueva solución en un medio neutro y mezcle girando el vial.
¿El vial es igual al producto de farmacia?
No. Es un péptido liofilizado sin excipientes de formulación, destinado a uso exclusivo en investigación.
¿Cómo confirmo que mi lote es auténtico?
Escanee el QR de la etiqueta o capture el código en el verificador. Si el lote no aparece, escríbanos antes de abrir el vial.
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