Esta mezcla junta en un vial dos estrategias de investigación metabólica que hasta hace poco se estudiaban por separado. La retatrutida es un péptido único que activa tres receptores (GLP-1, GIP y glucagón); la cagrilintida es un análogo de amilina que actúa sobre los receptores de amilina y de calcitonina. Sumadas, cubren cinco dianas, un enfoque que la literatura empieza a llamar polifarmacología de cinco receptores.
A diferencia de la pareja cagrilintida-semaglutida, esta combinación no tiene ensayos clínicos publicados hasta donde llega nuestra revisión. Su evidencia directa es preclínica, y precisamente por eso interesa a laboratorios que trabajan con modelos de obesidad inducida por dieta, estudios de pareamiento de alimento o perfiles transcriptómicos del sistema nervioso central.
En Aminova la preparamos como polvo liofilizado de 10 mg de péptido total, con pureza ≥99% por HPLC, para uso exclusivo en investigación en México. La cantidad de cada péptido en el vial se reporta en el certificado del lote y no como cifra fija en esta página.
Qué es la mezcla retatrutida + cagrilintida
Son dos péptidos distintos, sin unión covalente entre ellos, liofilizados juntos.
- Retatrutida (LY3437943). Péptido de 39 residuos basado en el esqueleto de GIP, con aminoácidos no naturales y una cadena de ácido graso dicarboxílico que le dan vida media prolongada. Fue descrito por Coskun y colaboradores en Cell Metabolism (2022). CAS 2381089-83-2 (registro de sustancia en PubChem). Su fórmula y peso molecular están en la ficha de retatrutida.
- Cagrilintida (NNC0174-0833). Análogo acilado de amilina con puente disulfuro N-terminal y extremo C-terminal amidado (Kruse et al., 2021). CAS 1415456-99-3; fórmula C194H312N54O59S2; peso molecular aproximado 4409 g/mol (PubChem CID 171397054).
Mecanismo y líneas de investigación
Cada componente aporta un conjunto distinto de señales:
| Componente | Receptores | Regiones o tejidos de mayor interés |
|---|---|---|
| Retatrutida | GLP-1R, GIPR, GCGR | Hipotálamo, tallo cerebral, páncreas, hígado, tejido adiposo |
| Cagrilintida | AMY1–3 (CTR + RAMP), CTR | Área postrema, núcleo del tracto solitario, parabraquial |
La activación del receptor de glucagón por la retatrutida añade un componente que no aportan los agonistas de GLP-1 aislados: aumento del gasto energético y efectos hepáticos sobre el metabolismo de lípidos en modelos animales. La amilina, por su parte, refuerza la saciedad a través de circuitos del tallo cerebral. La pregunta experimental es si ambos sistemas se suman de forma independiente o si interactúan.
El trabajo de referencia es el de Petersen, Merrild y colaboradores, publicado en Nature Metabolism en 2026. En ratas macho con obesidad inducida por dieta, la coadministración diaria redujo el peso corporal y la ingesta de forma dependiente de la dosis y por encima de las monoterapias equimolares y de combinaciones comparadoras con semaglutida o tirzepatida. Con experimentos de pareamiento de alimento y de igualación de peso, los autores mostraron que la mayor pérdida de peso no se explicaba solo por comer menos, y describieron cambios en marcadores de colesterol, triglicéridos e insulina (Petersen et al., 2026).
Otras líneas que se apoyan en esta mezcla:
- Proteómica plasmática y transcriptómica cerebral para separar respuestas dependientes de la pérdida de peso de las propias de cada fármaco.
- Diseño de futuros agonistas unimoleculares que reúnan actividad de amilina e incretinas.
- Medición de conductas de malestar en roedores, como el consumo de caolín, pertinente cuando se combinan vías que convergen en el área postrema.
Presentaciones disponibles
- 10 mg (péptido total) — lote consultable en /verificar/retatrutida-cagrilintida-10mg/
Incluimos agua bacteriostática sin costo en cada pedido. El precio actualizado del vial aparece en esta página.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
La retatrutida y la cagrilintida son péptidos acilados de masa similar, y ambos se manejan mejor en soluciones cercanas a pH neutro. El punto delicado es la cagrilintida: la familia de la amilina tiene tendencia natural a agregarse, de modo que conviene mezclar sin vórtex y no dejar la solución a temperatura ambiente más tiempo del necesario.
Ejemplo de cálculo: con 3.0 mL de agua bacteriostática, el vial de 10 mg queda a 3.33 mg/mL de péptido total. Si el certificado de su lote indica, por ejemplo, que una fracción determinada corresponde a retatrutida, multiplique 3.33 mg/mL por esa fracción para obtener la concentración de ese componente. El primer paso lo resuelve la calculadora de reconstitución.
Recomendaciones específicas:
- Reconstituya el contenido completo; tomar porciones del polvo seco no garantiza la misma proporción entre péptidos.
- Registre en su bitácora el número de lote y la composición que reporta el certificado, porque la proporción define la interpretación de cualquier curva dosis-respuesta en sus modelos.
- Si observa turbidez o partículas, descarte la solución: puede tratarse de agregados de la fracción de amilina.
Control de calidad y verificación del lote
En el cromatograma de HPLC esperamos dos picos principales bien separados. Medimos la pureza de cada uno y la relación de áreas, y la comparamos contra estándares individuales para declarar la composición. La espectrometría de masas debe mostrar dos series de iones multicargados que se deconvolucionan en las masas de la retatrutida y de la cagrilintida, sin especies intermedias inesperadas.
El QR de la etiqueta lo lleva a la página de verificación de esta presentación, con el lote, la fecha y el certificado. El índice de todos los lotes está en /verificar/.
Preguntas frecuentes
¿Dónde se puede comprar retatrutida con cagrilintida en México?
En esta página. Enviamos el vial a cualquier estado con su lote verificable, siempre como material de laboratorio.
¿Qué precio tiene la presentación de 10 mg?
El precio vigente se muestra en esta página y se actualiza en línea; por eso no lo fijamos en el texto.
¿Existen ensayos clínicos de esta combinación?
Hasta la fecha de nuestra revisión no encontramos ensayos clínicos publicados de la coadministración. La evidencia directa proviene de modelos en rata; cada componente sí tiene estudios clínicos por separado.
¿Qué proporción de cada péptido trae el vial?
Se informa en el certificado de análisis del lote. Consúltelo en el verificador antes de calcular concentraciones individuales.
¿Por qué combinar un triagonista con un análogo de amilina?
Porque la amilina actúa por receptores distintos a los de las incretinas y el glucagón. La hipótesis es que sumar esas vías amplía el efecto sobre el balance energético en modelos animales.
¿Puedo usar los componentes sueltos como controles?
Sí. Puede pedir retatrutida y cagrilintida por separado para montar los brazos de monoterapia.
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