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Tirzepatide

Tirzepatida · Metabólicos (GLP-1 y afines)

Desde $700.00

Incluido: Agua bacteriostática incluida sin costo en cada pedido

Tirzepatida liofilizada, agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, en presentaciones de 5 a 100 mg con pureza ≥99% por HPLC y lote verificable. Material de referencia para uso exclusivo en investigación.

  • ≥99% HPLC por lote
  • COA por número de lote
  • Etiqueta con QR de verificación

Producto para uso exclusivo en investigación de laboratorio. No apto para consumo humano o animal, ni para uso diagnóstico o terapéutico.

Ficha técnica

Número CAS
2023788-19-2
Fórmula molecular
C225H348N48O68
Peso molecular
4813.5 g/mol
Secuencia
Y-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQ-K(γGlu-2xOEG-diácido C20)-AFVQWLIAGGPSSGAPPPS-NH2
Pureza
≥99% HPLC
Forma
Polvo liofilizado en vial sellado
Almacenamiento
Liofilizado a -20 °C, seco y sin luz; reconstituido a 2-8 °C en alícuotas, sin ciclos repetidos de congelación

Verifique su vial

El código QR de la etiqueta abre la página de su presentación, con los lotes registrados y su certificado de análisis.

La tirzepatida es un péptido sintético de 39 aminoácidos que activa dos receptores de incretinas a la vez: el del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y el del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Por eso se le describe como un agonista dual o “twincretina”, y hoy es una de las moléculas más estudiadas en biología metabólica.

Su interés para el laboratorio va más allá de la glucosa. Permite estudiar cómo la señal combinada de GIP y GLP-1 modifica la secreción de insulina, la ingesta en modelos animales, el tejido adiposo y la señalización intracelular de receptores acoplados a proteína G. En Aminova la ofrecemos como polvo liofilizado, con lote trazable y certificado consultable, para uso exclusivo en investigación en México.

Conviene aclararlo desde el inicio: la tirzepatida existe también como medicamento autorizado por agencias regulatorias en varios países. Lo que usted recibe de nosotros no es ese medicamento, sino material de referencia para trabajo in vitro y en modelos experimentales.

Qué es tirzepatida

La molécula se diseñó tomando como esqueleto la secuencia del GIP humano, con sustituciones que le confieren también afinidad por el receptor de GLP-1. Fue identificada por el código LY3298176 y descrita formalmente por Coskun y colaboradores en Molecular Metabolism en 2018 (PubMed 30473097).

Tres rasgos estructurales la distinguen. Primero, contiene dos residuos de ácido α-aminoisobutírico (Aib) en las posiciones 2 y 13, que la protegen de la degradación por la enzima DPP-4. Segundo, la lisina de la posición 20 lleva una cadena lateral acilada: un ácido graso diácido de 20 carbonos unido mediante un espaciador de ácido γ-glutámico y dos unidades de 8-amino-3,6-dioxaoctanoico (OEG). Esa cadena favorece la unión reversible a albúmina. Tercero, el extremo carboxilo termina en serina amidada, precedido por una cola rica en prolina parecida a la de la exendina-4.

Mecanismo y líneas de investigación

En sistemas celulares, la tirzepatida se une al receptor de GIP con una afinidad comparable a la del GIP nativo, mientras que su potencia en el receptor de GLP-1 es menor que la del GLP-1 endógeno. Willard y su equipo describieron este perfil como “desbalanceado” y además sesgado: en el receptor de GLP-1 favorece la producción de AMPc sobre el reclutamiento de β-arrestina, lo que se asoció con menor internalización del receptor (JCI Insight, 2020; PubMed 32730231).

La base estructural de esa doble actividad se resolvió con criomicroscopía electrónica. Sun y colaboradores publicaron en PNAS (2022) las estructuras de la tirzepatida unida a ambos receptores y mostraron qué contactos explican su preferencia por GIPR (PubMed 35333651).

Las líneas experimentales más frecuentes incluyen:

  • Ensayos de AMPc, β-arrestina e internalización en células que expresan GIPR o GLP-1R.
  • Estudios de secreción de insulina en islotes aislados y líneas de células β.
  • Modelos de roedor con obesidad inducida por dieta, para analizar ingesta, gasto energético y composición corporal.
  • Trabajo comparativo frente a agonistas selectivos de GLP-1, como la semaglutida, para separar la contribución de cada receptor.

En el terreno clínico, los programas SURPASS y SURMOUNT publicaron resultados en revistas como NEJM y The Lancet. Esos datos son públicos y útiles como contexto, pero no definen ningún uso del material que vendemos.

Presentaciones disponibles

Manejamos nueve presentaciones por vial. Cada una tiene su propia página de verificación:

Con cada pedido le enviamos agua bacteriostática sin costo. El precio vigente de cada presentación aparece en esta misma página.

Almacenamiento y reconstitución en laboratorio

La cadena de ácido graso hace que la tirzepatida tenga un carácter anfipático marcado. En agua bacteriostática se disuelve bien si se le da tiempo: añada el disolvente despacio por la pared del vial y gire con suavidad, sin agitar con fuerza, porque la espuma favorece la agregación de péptidos lipidados.

Un ejemplo de cálculo: si reconstituye el vial de 10 mg con 2.0 mL de agua bacteriostática, la concentración resultante es de 5 mg/mL. Con el vial de 30 mg y 3.0 mL obtiene 10 mg/mL. Para otros volúmenes, nuestra calculadora de reconstitución hace la cuenta por usted.

Guarde el polvo a -20 °C, protegido de la luz y de la humedad, y deje que el vial alcance temperatura ambiente antes de abrirlo para evitar condensación. Una vez en solución, refrigere entre 2 y 8 °C y divida en alícuotas si va a usarla en varias sesiones. Encontrará más detalle en la guía de reconstitución y almacenamiento de péptidos.

Control de calidad y verificación del lote

Cada lote de tirzepatida se analiza por HPLC de fase reversa para determinar pureza y por espectrometría de masas para confirmar identidad. En ionización por electrospray, una molécula de este tamaño aparece como varios estados de carga; las señales [M+4H]4+ cercanas a m/z 1204 y [M+3H]3+ cercanas a m/z 1606 son las que solemos revisar.

La etiqueta del vial lleva un código QR. Al escanearlo, usted llega a la página de verificación de esa presentación, donde puede consultar el número de lote y su certificado de análisis. También puede entrar directamente al verificador de lotes.

Preguntas frecuentes

¿Dónde comprar tirzepatida en México para un laboratorio?

En Aminova vendemos tirzepatida liofilizada a investigadores e instituciones en México, con envío nacional y lote verificable. Puede hacer su pedido desde esta ficha y revisar las condiciones en nuestra página de envíos.

¿Cuánto cuesta la tirzepatida?

Depende de la presentación. El precio vigente de cada vial, de 5 a 100 mg, aparece en esta página y se actualiza en tiempo real. Para volúmenes institucionales consulte la sección de mayoreo.

¿La tirzepatida que venden es el medicamento de farmacia?

No. Ofrecemos el péptido como material de referencia para uso exclusivo en investigación. No es una formulación farmacéutica ni está destinado a aplicarse en personas.

¿Qué diferencia hay entre tirzepatida y semaglutida?

La semaglutida activa únicamente el receptor de GLP-1; la tirzepatida activa además el de GIP, con preferencia por este último. Para comparar el diseño de ambas moléculas, lea nuestro artículo sobre agonistas GLP-1 comparados.

¿Cómo confirmo que mi vial es auténtico?

Escanee el QR de la etiqueta o capture el código en el verificador. Ahí aparece el lote con su certificado de análisis.

¿Cuánto dura la tirzepatida ya reconstituida?

La estabilidad en solución depende de la temperatura, del disolvente y de cuántas veces se abra el vial. Como práctica de laboratorio recomendamos refrigerarla, trabajar con técnica aséptica y preparar alícuotas en lugar de congelar y descongelar el mismo vial.

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Leer el artículo de investigación completo

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