La mazdutida, identificada en la literatura como IBI362 o LY3305677, es un péptido coagonista que activa el receptor de GLP-1 y el receptor de glucagón. Su diseño no parte del GLP-1 ni del GIP, sino de la oxintomodulina, una hormona intestinal natural que activa esos dos receptores por sí sola.
Esa procedencia la hace interesante para la investigación: permite estudiar el equilibrio entre saciedad y gasto energético con una molécula cuya secuencia base ya existe en el organismo. En Aminova la ofrecemos como polvo liofilizado, con certificado de análisis por lote, para uso exclusivo en investigación en México.
La mazdutida obtuvo autorización regulatoria en China durante 2025, primero para manejo del peso y después para control glucémico. Ese registro corresponde a un medicamento formulado; el material que le enviamos es un reactivo de laboratorio y no sustituye ningún producto farmacéutico.
Qué es mazdutida
La oxintomodulina se produce en las células L intestinales a partir del mismo precursor que el GLP-1, el proglucagón. Es un péptido de 37 aminoácidos que corresponde al glucagón más una extensión carboxilo terminal, y activa débilmente ambos receptores. Su limitación es la misma de todas las hormonas de esta familia: se degrada en minutos.
La mazdutida corrige eso con tres estrategias que se reconocen a simple vista en su estructura:
- Ácido α-aminoisobutírico en la posición 2, que bloquea la acción de la DPP-4.
- Lisina acilada en la posición 20 con un diácido de 20 carbonos, unido por un espaciador de γ-glutamato y dos unidades OEG, para fijarla reversiblemente a la albúmina.
- Extremo carboxilo amidado, que la protege de carboxipeptidasas.
Según los registros públicos, la molécula tiene 4476.1 g/mol y fórmula C207H317N45O65. Sobre el extremo C-terminal existe una diferencia entre fuentes, que detallamos en la sección de preguntas frecuentes.
Mecanismo y líneas de investigación
En ensayos de unión, la mazdutida muestra afinidades del mismo orden por los receptores humanos de glucagón y de GLP-1, con valores de Ki en el rango de decenas de nanomolar según los datos de proveedores de material de referencia. Ese balance relativamente parejo la distingue de coagonistas sesgados hacia una de las dos vías.
Las preguntas que se abordan con este compuesto incluyen:
- Cómo se reparte el efecto metabólico entre la reducción de la ingesta, mediada por GLP-1R, y el aumento del gasto energético, mediado por GCGR.
- Qué ocurre con la grasa hepática y con el metabolismo de lípidos cuando se activa el receptor de glucagón de manera sostenida en modelos animales.
- Cómo se comporta la vía de la oxintomodulina frente a análogos de diseño sintético como la retatrutida, que añade GIP a la ecuación.
- Si la activación de GCGR modifica el catabolismo de aminoácidos y la masa magra en roedores.
Jiang y colaboradores publicaron en Nature Communications (2022) un estudio de fase 1b en participantes chinos con diabetes tipo 2 (PubMed 35750681), y Ji y colaboradores reportaron en NEJM (2025) un ensayo de fase 3 en adultos con obesidad o sobrepeso (PubMed 40421736). Mencionamos esta literatura como referencia científica, sin derivar de ella ningún uso del material.
Presentaciones disponibles
Dos presentaciones, cada una con su registro de lote:
- 5 mg · verificación en /verificar/mazdutida-5mg/
- 10 mg · verificación en /verificar/mazdutida-10mg/
Con su pedido le enviamos agua bacteriostática sin costo. El precio de cada vial se muestra actualizado en esta página.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
La mazdutida conserva varias lisinas libres (posiciones 12, 17 y 18) además de la lisina acilada, lo que le da una carga positiva adicional y suele favorecer su solubilidad en agua respecto de análogos más ácidos. Aun así, la cadena lipídica impone las mismas precauciones de siempre: disolver con calma y sin agitación mecánica.
Para el vial de 5 mg, 1.0 mL de agua bacteriostática rinde una solución de 5 mg/mL; 2.5 mL rinden 2 mg/mL. En el vial de 10 mg, 2.0 mL dan 5 mg/mL. Si necesita calcular otra combinación, la calculadora lo resuelve en un paso.
Conserve el polvo a -20 °C mientras no lo use y permita que el vial se temple antes de destaparlo. Después de reconstituir, refrigere a 2-8 °C y limite el número de aperturas del tapón; el alcohol bencílico del agua bacteriostática ayuda, pero no sustituye la técnica aséptica.
Control de calidad y verificación del lote
Cada lote se acompaña de su cromatograma HPLC y de su espectro de masas. En la mazdutida, la deconvolución debe aproximarse a 4476.1 Da; en ESI, los iones [M+4H]4+ cerca de m/z 1120 y [M+5H]5+ cerca de m/z 896 son señales habituales. Como la molécula contiene triptófano, también revisamos indicios de oxidación, que aparecen como un incremento de 16 Da.
En la etiqueta del vial encontrará un código QR que abre la página de verificación de su presentación, con el lote y el certificado correspondientes. El acceso general está en el verificador.
Preguntas frecuentes
¿Se puede comprar mazdutida en México?
Sí. Aminova la distribuye liofilizada para investigación, con envío dentro de México y lote identificado en cada vial.
¿Cuánto cuesta un vial de mazdutida?
El precio corresponde a la presentación de 5 o de 10 mg y se muestra vigente en esta página. Para pedidos de volumen, revise la sección de mayoreo.
¿Por qué indican que el extremo C-terminal está pendiente de confirmación?
Porque las fuentes consultadas no coinciden. La estructura depositada en PubChem para el CAS 2259884-03-0 corresponde a una secuencia que termina en GGPSG amidado, y su fórmula C207H317N45O65 es consistente con ella; otras publicaciones de divulgación describen GGPSSG. Preferimos señalar la diferencia antes que elegir una versión sin respaldo primario.
¿Qué diferencia hay entre mazdutida y survodutida?
Ambas son coagonistas de GLP-1 y glucagón, pero parten de diseños distintos: la mazdutida deriva de la oxintomodulina y la survodutida de un esqueleto con otras modificaciones y un balance de potencias diferente.
¿La mazdutida es un agonista triple?
No. Activa dos receptores, el de GLP-1 y el de glucagón. Para triple agonismo, el compuesto de referencia es la retatrutida.
¿Cómo sé que el vial corresponde a un lote analizado?
Compare el código de la etiqueta con el que aparece en el verificador. Ahí podrá abrir el certificado de ese lote.
Lecturas relacionadas
- Análisis a fondo: mazdutida, de la oxintomodulina al coagonismo
- Compuestos comparables: survodutida, retatrutida y tirzepatida
- Verificación de lotes
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