La retatrutida, conocida en la literatura por su código LY3437943, es un péptido sintético que activa tres receptores al mismo tiempo: el de GIP, el de GLP-1 y el de glucagón. Esa combinación la coloca en el grupo de los llamados triagonistas, una generación de moléculas que intenta sumar en una sola cadena el efecto sobre la saciedad, la secreción de insulina y el gasto energético.
Para el laboratorio, la retatrutida es una herramienta para preguntar qué aporta el receptor de glucagón cuando ya se activan las dos incretinas. Se utiliza en estudios de señalización, metabolismo hepático de lípidos y balance energético en modelos animales. En Aminova la suministramos liofilizada, con certificado por lote, para uso exclusivo en investigación dentro de México.
La molécula sigue en desarrollo clínico y no cuenta, hasta donde sabemos, con autorización como medicamento. El vial que usted recibe es material de referencia, no un producto farmacéutico.
Qué es retatrutida
Se trata de un péptido de 39 residuos cuyo esqueleto deriva del GIP y que, como la tirzepatida, termina en la extensión GPSSGAPPPS amidada. Lo que la distingue son las sustituciones que le dan actividad en el receptor de glucagón y dos aminoácidos no naturales:
- Ácido α-aminoisobutírico (Aib) en las posiciones 2 y 20.
- α-metil-leucina en la posición 13, que aumenta la rigidez helicoidal y la resistencia a proteasas.
La lisina 17 está acilada con un ácido graso diácido de 20 carbonos, unido mediante un espaciador de γ-glutamato y una sola unidad de 8-amino-3,6-dioxaoctanoico. Esta cadena lateral es más corta que la de la tirzepatida, que lleva dos unidades de OEG, y explica parte de la diferencia en fórmula entre ambas.
Mecanismo y líneas de investigación
El trabajo de presentación de la molécula, firmado por Coskun y colaboradores en Cell Metabolism (2022), describió su farmacología en células que expresan cada receptor humano y en roedores (PubMed 35985340). La retatrutida resultó más potente en GIPR que en los receptores de GLP-1 y de glucagón, un perfil deliberadamente asimétrico.
La lógica del triagonismo se entiende al separar cada vía:
- GLP-1R: reduce la ingesta y potencia la secreción de insulina dependiente de glucosa.
- GIPR: modula la secreción de insulina y la biología del adipocito, y podría mejorar la tolerancia gastrointestinal a la señal de GLP-1.
- GCGR: aumenta el gasto energético y la oxidación hepática de lípidos, a costa de un efecto hiperglucemiante que las incretinas contrarrestan.
Las líneas experimentales actuales incluyen esteatosis hepática en modelos de dieta alta en grasa, termogénesis, metabolismo de aminoácidos (el glucagón acelera su catabolismo) y comparaciones con agonistas duales como la mazdutida o la survodutida, que combinan GLP-1 y glucagón sin GIP.
En humanos, un ensayo de fase 2 en obesidad se publicó en NEJM en 2023 (PubMed 37366315) y en 2026 apareció en la misma revista un ensayo de fase 3. Citamos esos trabajos como contexto científico, sin extraer de ellos ninguna indicación.
Presentaciones disponibles
Ofrecemos ocho tamaños de vial. Use el enlace de cada uno para verificar su lote:
- 5 mg · /verificar/retatrutida-5mg/
- 10 mg · /verificar/retatrutida-10mg/
- 20 mg · /verificar/retatrutida-20mg/
- 30 mg · /verificar/retatrutida-30mg/
- 40 mg · /verificar/retatrutida-40mg/
- 50 mg · /verificar/retatrutida-50mg/
- 60 mg · /verificar/retatrutida-60mg/
- 100 mg · /verificar/retatrutida-100mg/
Todos los pedidos incluyen agua bacteriostática sin costo adicional. Los precios por presentación se muestran actualizados en esta página.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
La retatrutida contiene varios residuos ácidos (aspartatos y glutamatos) además del diácido terminal, de modo que su solubilidad mejora en medios neutros o ligeramente básicos y puede disminuir cerca de su punto isoeléctrico. Con agua bacteriostática la disolución suele ser completa; si observa opalescencia, deje reposar el vial unos minutos en refrigeración antes de juzgarlo y evite el vórtex.
Ejemplo de cálculo: el vial de 20 mg reconstituido con 4.0 mL da una solución de 5 mg/mL; el de 5 mg con 1.0 mL también queda en 5 mg/mL. Si necesita una concentración distinta, ingrese masa y volumen en la calculadora.
Mantenga el liofilizado a -20 °C en su caja, lejos de la luz. Después de reconstituir, consérvelo entre 2 y 8 °C. Si su diseño experimental abarca varias semanas, conviene preparar alícuotas desde el primer día para no perforar el tapón repetidamente.
Control de calidad y verificación del lote
Cada lote se libera con un cromatograma de HPLC que documenta la pureza y con un análisis de espectrometría de masas que confirma la identidad. Para la retatrutida, la deconvolución del espectro debe acercarse a 4731.4 Da; los iones [M+4H]4+ alrededor de m/z 1184 suelen ser los más intensos.
El código QR impreso en la etiqueta lo lleva a la página de verificación de su presentación, con el lote y el certificado correspondientes. Si prefiere, ingrese el código manualmente en el verificador.
Preguntas frecuentes
¿Venden retatrutida en México?
Sí. Enviamos retatrutida liofilizada a laboratorios, universidades y empresas de investigación en todo el país, con número de lote y certificado consultables.
¿Cuál es el precio de la retatrutida?
Varía según el tamaño del vial. El precio vigente de cada presentación, de 5 a 100 mg, aparece en esta página. Para compras recurrentes revise nuestras condiciones de mayoreo.
¿En qué se diferencia la retatrutida de la tirzepatida?
La tirzepatida activa GIPR y GLP-1R; la retatrutida suma el receptor de glucagón. Además, tiene α-metil-leucina en la posición 13 y un espaciador más corto en su cadena lipídica.
¿La retatrutida ya está aprobada como medicamento?
A la fecha de esta ficha, la molécula continúa en evaluación clínica. En cualquier caso, lo que vendemos es material de referencia para uso exclusivo en investigación, no un medicamento.
¿Qué incluye el certificado de análisis?
Pureza por HPLC, identidad por espectrometría de masas, número de lote y fecha de análisis. Le explicamos cada apartado en la guía cómo leer un certificado de análisis.
¿Cómo llega el producto?
El vial viaja liofilizado, que es la forma del péptido que mejor tolera el tránsito. Al recibirlo, guárdelo en congelación. Los tiempos y coberturas están en la página de envíos.
¿Puedo verificar un vial que me revendió otra persona?
Puede consultar el código en el verificador, pero solo respondemos por la cadena de custodia de los viales que salieron directamente de Aminova.
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- Revisión completa: retatrutida, mecanismo triple y literatura
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