El producto que en el mercado se conoce como “CJC-1295 sin DAC” corresponde a un análogo modificado del fragmento 1-29 de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana, descrito en la literatura como GRF(1-29) tetrasustituido o Mod GRF(1-29). Conserva los 29 residuos que bastan para activar el receptor de GHRH, pero cambia cuatro posiciones para hacerlo más resistente a la degradación enzimática y química.
A diferencia del CJC-1295 con DAC, esta molécula no lleva la lisina adicional con el grupo maleimida que se une a la albúmina, por lo que su presencia en circulación se mide en minutos y no en días. Esa diferencia es justamente la que interesa a muchos grupos: permite estudiar estímulos breves del receptor de GHRH, más cercanos a la pulsatilidad fisiológica.
Lo suministramos liofilizado, en viales de 5 y 10 mg, para uso exclusivo en investigación en México, con lote y certificado consultables desde el código QR de la etiqueta.
Qué es CJC-1295 sin DAC
La GHRH humana es un péptido de 44 aminoácidos aislado en 1982 de tumores pancreáticos que causaban acromegalia. Pronto se vio que el fragmento amino-terminal de 29 residuos, amidado en el extremo carboxilo, retiene prácticamente toda la actividad biológica. El problema de ese fragmento es su fragilidad: en plasma se corta rápidamente y en solución acuosa se degrada.
El Mod GRF(1-29) introduce cuatro sustituciones sobre la secuencia nativa:
- D-Ala en posición 2, en lugar de L-Ala, para bloquear el corte por dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV).
- Gln en posición 8, en lugar de Asn, para reducir la desamidación.
- Ala en posición 15, en lugar de Gly, que favorece la conformación helicoidal.
- Leu en posición 27, en lugar de Met, para eliminar el sitio de oxidación.
En la publicación de ConjuChem que identificó a CJC-1295 (Jetté et al., Endocrinology, 2005), este mismo esqueleto tetrasustituido es la base sobre la que se añadió el grupo DAC. Sin ese grupo, lo que queda es el péptido que aquí ofrecemos.
Mecanismo y líneas de investigación
El receptor de GHRH (GHRHR) es un receptor acoplado a proteína G de clase B, la misma familia que los receptores de glucagón, GLP-1 y secretina. Gaylinn y colaboradores clonaron la forma humana a partir de hipófisis anterior en 1993 (Molecular Endocrinology, PubMed 7680413). Al activarse, el receptor se acopla a Gαs, aumenta el AMP cíclico, activa la proteína cinasa A y promueve tanto la liberación inmediata de GH como la transcripción del gen de GH y la proliferación de somatotropos.
Las líneas de trabajo donde se usa el Mod GRF(1-29) incluyen:
- Estabilidad frente a DPP-IV. Frohman y colaboradores demostraron en 1986 que la GHRH se inactiva en plasma al perder los dos primeros residuos (Journal of Clinical Investigation, PubMed 3093533); la D-Ala2 es la respuesta estructural a ese hallazgo.
- Desamidación de asparagina. Friedman et al. (International Journal of Peptide and Protein Research, 1991, PubMed 1904406) relacionaron la pérdida de actividad de análogos de GRF en solución neutra con la Asn8 y evaluaron su sustitución.
- Comparaciones con versiones de vida media larga. Jetté et al. (2005, PubMed 15817669) usaron el esqueleto tetrasustituido para generar bioconjugados con albúmina y comparar su actividad en ratas.
- Sinergia con secretagogos de grelina. Al actuar por una vía distinta a la de ipamorelina o GHRP-2, se utiliza en diseños factoriales que separan la contribución de cada receptor.
Presentaciones disponibles
- CJC-1295 sin DAC 5 mg — consulte el lote en /verificar/cjc-1295-sin-dac-5mg/
- CJC-1295 sin DAC 10 mg — consulte el lote en /verificar/cjc-1295-sin-dac-10mg/
Con cada pedido le enviamos agua bacteriostática sin costo. El precio actualizado de cada vial se muestra en esta página.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
Con 29 residuos y varias argininas y lisinas, el Mod GRF(1-29) es un péptido catiónico que se disuelve bien en agua bacteriostática. Por su tendencia a adsorberse a superficies, conviene preparar soluciones no demasiado diluidas y usar material de baja retención si trabaja en el rango de microgramos por mililitro.
Ejemplo: 2 mL de agua bacteriostática en un vial de 5 mg dan 2.5 mg/mL. Con 3367.9 g/mol, eso equivale aproximadamente a 0.74 mM. Si reconstituye el vial de 10 mg con el mismo volumen, la concentración sube a 5 mg/mL. Puede ajustar otros escenarios en la calculadora.
Aunque la sustitución de Asn8 y Met27 reduce las dos rutas de degradación más conocidas de la GHRH, el residuo Asp3 y la Gln8 siguen siendo susceptibles a cambios lentos en solución. Mantenga el reconstituido en refrigeración, protegido de la luz, y evite dejarlo a temperatura ambiente durante sesiones largas.
Control de calidad y verificación del lote
Analizamos cada lote por HPLC de fase reversa para cuantificar la pureza y por espectrometría de masas para confirmar que la masa coincide con la del péptido tetrasustituido y no con la del CJC-1295 con DAC, que pesa unos 279 g/mol más. Esa comprobación es relevante porque ambos productos suelen confundirse en el mercado.
El código QR de la etiqueta dirige a la página de su presentación, con lote, fecha de análisis y COA. También puede buscar por número de lote en el verificador.
Preguntas frecuentes
¿Dónde puedo comprar CJC-1295 sin DAC en México?
Aquí mismo, en las presentaciones de 5 y 10 mg. Enviamos dentro de México y cada vial puede rastrearse por su número de lote.
¿Cuál es el precio de CJC-1295 sin DAC?
Lo verá actualizado en esta página al elegir la presentación. No lo fijamos en el texto porque se ajusta según disponibilidad.
¿CJC-1295 sin DAC y Mod GRF(1-29) son lo mismo?
En la práctica comercial, sí: ambos nombres designan el GRF(1-29) amidado con D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27. Técnicamente, el nombre CJC-1295 se reservó en la publicación original para la versión con DAC, por eso preferimos aclarar ambas denominaciones.
¿Qué diferencia práctica hay frente al CJC-1295 con DAC?
La versión con DAC se une covalentemente a la albúmina y permanece días en circulación; la versión sin DAC no tiene ese grupo y se elimina mucho más rápido. Para el laboratorio esto implica diseños experimentales distintos: estímulo breve frente a exposición sostenida.
¿Por qué se combina con ipamorelina?
Porque actúan sobre receptores diferentes, el de GHRH y el de grelina, y en modelos fisiológicos ambas señales se potencian. También ofrecemos la mezcla CJC-1295 + ipamorelina.
¿Puedo usarlo en personas?
No. Es material de referencia para uso exclusivo en investigación; no es un medicamento ni un suplemento y no está destinado a consumo humano.
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