GHRP-6 es el hexapéptido con el que comenzó la farmacología de los secretagogos de hormona de crecimiento. Su secuencia, histidil-D-triptofil-alanil-triptofil-D-fenilalanil-lisinamida, fue publicada en 1984 por el grupo de Cyril Bowers como un compuesto que liberaba hormona de crecimiento actuando directamente en la hipófisis, cuando todavía no se conocía el receptor responsable ni la grelina.
Hoy se emplea en laboratorio como agonista de referencia del receptor GHS-R1a. Su interés va más allá del eje somatotrópico: es uno de los secretagogos con efecto más marcado sobre la ingesta en roedores, y diversos grupos han explorado acciones citoprotectoras en corazón, hígado y sistema nervioso en modelos animales. En Aminova lo encontrará en México en vial liofilizado de 5 mg, para uso exclusivo en investigación.
Qué es GHRP-6
Se trata de un péptido lineal de seis residuos con dos D-aminoácidos (D-Trp en la posición 2 y D-Phe en la 5) y una amida en el extremo carboxilo. Esa combinación le da resistencia frente a aminopeptidasas y carboxipeptidasas, y fija una conformación en la que los tres anillos aromáticos (dos indoles y un fenilo) quedan orientados de forma favorable para el receptor.
Su origen está en la química de análogos de encefalinas: Bowers y Momany partieron de pentapéptidos opioides con D-aminoácidos que mostraban una débil actividad liberadora de hormona de crecimiento y, mediante modelado conformacional y síntesis, llegaron a un compuesto sin acción opioide relevante y con potencia muy superior sobre la hipófisis. GHRP-6 sirvió después de plantilla para GHRP-2, hexarelina e ipamorelina.
Mecanismo y líneas de investigación
El blanco mejor caracterizado es GHS-R1a, receptor acoplado a Gαq presente en la hipófisis, el hipotálamo y otras regiones cerebrales. Su activación eleva el calcio intracelular y libera hormona de crecimiento, con un efecto que se potencia en presencia de GHRH.
Entre las líneas de investigación publicadas destacan:
- Origen del campo. Bowers y colaboradores describieron la actividad in vitro e in vivo del hexapéptido en ratas (Endocrinology 1984, PubMed 6714155).
- Ingesta y apetito. Locke y colaboradores observaron que la administración intracerebroventricular en ratas estimulaba la ingesta sin modificar la respuesta plasmática de hormona de crecimiento (Life Sci 1995, PubMed 8614257), lo que separó por primera vez ambos efectos.
- Corazón y receptor CD36. Bodart y colaboradores mostraron que el receptor fagocítico CD36 media acciones cardiovasculares de los péptidos liberadores de GH en corazón de roedor (Circ Res 2002, PubMed 11988484), una vía independiente de GHS-R1a.
- Citoprotección en modelos de daño. Grupos de La Habana han publicado trabajos en modelos de toxicidad por doxorrubicina, isquemia y lesión pulmonar en animales; los resultados son preclínicos.
- Farmacocinética. Cabrales y colaboradores caracterizaron la farmacocinética del péptido en voluntarios sanos (Eur J Pharm Sci 2013, PubMed 23099431); citamos el trabajo solo como referencia metodológica.
Presentaciones disponibles
- GHRP-6 de 5 mg — página de lote: /verificar/ghrp-6-5mg/
El agua bacteriostática va incluida en cada pedido sin costo. El precio actualizado aparece en la parte superior de esta ficha.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
Con histidina en el extremo amino, lisina al final y dos triptófanos, GHRP-6 es un péptido básico y bastante soluble en agua. La parte sensible son los indoles: dos triptófanos implican el doble de sitios de oxidación que en un péptido con uno solo, y la histidina puede participar en reacciones fotoquímicas. Por eso recomendamos trabajar con el vial protegido de la luz y cerrarlo de inmediato tras cada extracción.
Para preparar la solución, introduzca el agua bacteriostática lentamente por la pared, deje reposar uno o dos minutos y mezcle con giros suaves. Una solución correcta es transparente e incolora; un tono amarillento puede indicar degradación del triptófano.
Ejemplo con el vial de 5 mg: 2.5 mL de disolvente producen 2.0 mg/mL, lo que con 873.0 g/mol corresponde a unos 2.29 mM; si usa 1.0 mL, la concentración será de 5.0 mg/mL. La calculadora de reconstitución resuelve otros volúmenes y unidades.
Control de calidad y verificación del lote
Cada lote se libera con un cromatograma de HPLC en fase reversa y con espectrometría de masas. Para GHRP-6 esperamos el ion monoprotonado cerca de m/z 873.4 y la especie con dos cargas cerca de m/z 437.2; picos a +16 Da del valor principal alertan sobre oxidación de triptófano y se reportan como impureza.
Escanee el código QR de la etiqueta para abrir la página de verificación de su presentación, donde aparece el certificado del lote. También puede entrar por /verificar/ y escribir el código manualmente.
Preguntas frecuentes
¿Dónde comprar GHRP-6 en México con certificado?
En esta ficha. Cada vial de 5 mg sale con lote impreso y código QR que enlaza a su certificado de análisis; el material es solo para investigación.
¿Cuál es el precio del GHRP-6?
Lo verá actualizado en esta misma página. El texto no incluye importes porque pueden cambiar con cada lote.
¿Por qué se asocia GHRP-6 con el apetito?
Porque activa el receptor de grelina también en el hipotálamo. En ratas, su administración central aumentó la ingesta sin cambiar la hormona de crecimiento plasmática, según un trabajo publicado en Life Sciences en 1995.
¿Qué significa la “D” en D-Trp y D-Phe?
Indica la configuración espacial del aminoácido, opuesta a la que usan las proteínas naturales. Esos dos residuos D le dan resistencia a enzimas y una forma tridimensional activa.
¿GHRP-6 y hexarelina son iguales?
No. La hexarelina deriva de GHRP-6, pero sustituye el D-triptófano de la posición 2 por 2-metil-D-triptófano, lo que cambia su potencia y estabilidad.
¿Cómo sé si mi solución se degradó?
Una coloración amarilla, turbidez o partículas sugieren un problema. Ante la duda, compare con el perfil del certificado o repita el análisis por HPLC.
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