Esta presentación reúne en un mismo vial dos péptidos que estimulan la secreción de hormona de crecimiento por caminos distintos. El CJC-1295 es un análogo de la hormona liberadora de GH (GHRH) y actúa sobre el receptor de GHRH; la ipamorelina es un agonista del receptor de secretagogos de GH, el mismo que responde a la grelina. Juntos permiten estudiar en un solo sistema la interacción entre las dos señales que la hipófisis integra de forma natural.
La lógica de la combinación tiene base experimental desde hace más de tres décadas: Bowers y colaboradores describieron en 1990 que un péptido liberador de GH y la GHRH, administrados juntos, producían una respuesta mayor que la suma de sus efectos por separado. Una mezcla preparada evita tener que reconstituir y combinar dos viales en el laboratorio.
La ofrecemos liofilizada en viales de 10 y 20 mg de péptido total, para uso exclusivo en investigación en México. Cada vial incluye un código QR para revisar su lote y certificado.
Qué es la mezcla CJC-1295 + ipamorelina
No es un compuesto nuevo, sino una mezcla física de dos péptidos con propiedades muy diferentes:
- CJC-1295. Análogo de 29 residuos derivado del fragmento 1-29 de la GHRH humana, con las sustituciones D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27. Existe en dos versiones: sin DAC (también llamada Mod GRF 1-29, 3367.9 g/mol) y con DAC, que añade una lisina con maleimidopropionamida para unirse a la albúmina (3647.2 g/mol).
- Ipamorelina. Pentapéptido de 711.9 g/mol, Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2, con CAS 170851-70-4.
Nuestro catálogo no especifica cuál de las dos versiones de CJC-1295 lleva esta mezcla ni la proporción en miligramos de cada componente por vial. No queremos suponer esos datos: la composición exacta por vial se indica en el certificado de análisis del lote, que puede consultar con el código QR antes de usar el material.
Mecanismo y líneas de investigación
La secreción de GH depende de tres señales principales sobre el somatotropo: la GHRH, que la estimula a través de un receptor acoplado a Gαs y AMPc; la somatostatina, que la inhibe; y la grelina, que la potencia a través del receptor GHS-R1a, acoplado sobre todo a Gαq y a la movilización de calcio.
Cuando ambas vías estimuladoras se activan a la vez, la respuesta se amplifica. En el estudio de Bowers et al. (Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 1990, PubMed 2108187), la combinación de un GHRP con GHRH en hombres sanos produjo una liberación de GH sinérgica. Desde entonces, la explicación más aceptada es que los agonistas de GHS-R1a aumentan la respuesta del somatotropo a la GHRH y contrarrestan en parte el tono de somatostatina.
Cada componente aporta un perfil propio:
- La ipamorelina se eligió para este tipo de combinaciones por su selectividad: Raun et al. (European Journal of Endocrinology, 1998, PubMed 9849822) no observaron elevaciones de ACTH ni cortisol en cerdos, a diferencia de GHRP-2 y GHRP-6.
- El CJC-1295 proviene del programa de ConjuChem descrito por Jetté et al. (Endocrinology, 2005, PubMed 15817669), donde el esqueleto tetrasustituido de GRF(1-29) sirvió de base para la versión con DAC.
No conocemos ensayos clínicos publicados que evalúen esta combinación específica en un mismo vial. La literatura disponible se refiere a cada componente por separado o a combinaciones de GHRH y GHRP en estudios fisiológicos.
Presentaciones disponibles
- CJC-1295 + ipamorelina 10 mg — consulte el lote en /verificar/cjc-1295-ipamorelina-10mg/
- CJC-1295 + ipamorelina 20 mg — consulte el lote en /verificar/cjc-1295-ipamorelina-20mg/
Los miligramos indicados corresponden al contenido total de péptido del vial. Cada pedido se envía con agua bacteriostática sin costo, y el precio vigente aparece en esta página.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
Ambos componentes son solubles en agua bacteriostática, pero su comportamiento en solución no es idéntico. La ipamorelina es pequeña y bastante estable; el CJC-1295 es un péptido largo y, si se trata de la versión con DAC, su grupo maleimida se hidroliza con el tiempo y reacciona con cualquier tiol presente. Por eso recomendamos preparar la solución cerca del momento de uso y no añadir tampones con agentes reductores.
Cálculo de ejemplo: 2 mL en un vial de 10 mg dan 5 mg/mL de péptido total. Para conocer la concentración de cada componente necesita la proporción que indica el COA de su lote; por ejemplo, si el certificado reporta partes iguales en masa, cada uno quedaría a 2.5 mg/mL. Introduzca los valores de su lote en la calculadora para obtener el dato exacto.
Mantenga el liofilizado a -20 °C y, una vez reconstituido, guarde el vial entre 2 y 8 °C, protegido de la luz.
Control de calidad y verificación del lote
En una mezcla, la HPLC debe resolver dos picos principales bien separados: la ipamorelina, pequeña, eluye en una posición muy distinta a la del CJC-1295. La espectrometría de masas confirma la identidad de cada uno y permite reconocer qué versión de CJC-1295 contiene el vial, ya que la diferencia entre ambas es de unos 279 g/mol. El certificado reporta la pureza y la composición del lote.
El QR de la etiqueta lo lleva a la página de verificación de la presentación. También puede buscar su número de lote en el verificador.
Preguntas frecuentes
¿Dónde comprar CJC-1295 con ipamorelina en México?
En esta página, en viales de 10 o 20 mg. Hacemos envíos a todo México y cada vial lleva un lote que puede rastrear en línea.
¿Qué precio tiene la mezcla CJC-1295 + ipamorelina?
Se muestra actualizado en esta página según la presentación que elija. No publicamos cifras fijas en el texto.
¿Qué proporción de cada péptido trae el vial?
La proporción por vial se reporta en el certificado de análisis de cada lote. Le sugerimos consultarlo con el QR antes de planear sus cálculos de concentración.
¿El CJC-1295 de esta mezcla es con DAC o sin DAC?
Esa información también se especifica en el COA del lote; la espectrometría de masas distingue sin ambigüedad ambas versiones. Si su protocolo exige una versión concreta, puede trabajar con los viales individuales de CJC-1295 sin DAC o CJC-1295 con DAC.
¿Por qué combinar un análogo de GHRH con un agonista de grelina?
Porque actúan sobre receptores distintos del somatotropo y, en estudios fisiológicos, la respuesta conjunta supera a la de cada señal aislada. La mezcla facilita diseños donde se quiere estudiar esa interacción.
¿Tiene uso en personas?
No. Es material de referencia para uso exclusivo en investigación. No es un medicamento ni un suplemento, y no debe administrarse a personas ni a animales fuera de protocolos de investigación autorizados.
Lecturas relacionadas
- Artículo de profundidad: La interacción entre GHRH y grelina
- Ipamorelina
- CJC-1295 sin DAC
- GHRP-6
- Verificador · Guía de compra segura de péptidos en México
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