La ipamorelina es un pentapéptido sintético que actúa como agonista del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento, conocido como GHS-R1a o receptor de grelina. Fue diseñada a mediados de los años noventa por un equipo de química médica que buscaba una molécula capaz de estimular la liberación de GH sin arrastrar consigo la secreción de ACTH y cortisol que se observaba con los péptidos liberadores de primera generación.
Su tamaño reducido (cinco residuos, con un peso molecular cercano a 712 g/mol) y la presencia de aminoácidos no proteinogénicos la convierten en una herramienta muy usada para estudiar la señalización del eje somatotrópico en cultivos de hipófisis, en modelos de motilidad gastrointestinal y en estudios de farmacocinética de péptidos pequeños.
En Aminova la ofrecemos como polvo liofilizado, en viales de 5 y 10 mg, para uso exclusivo en investigación dentro de México. Cada vial lleva un código QR que le permite revisar el lote y su certificado antes de abrirlo.
Qué es la ipamorelina
Pertenece a la familia de los GHRP (growth hormone-releasing peptides), un grupo de secretagogos sintéticos cuyo antecedente es el hexapéptido GHRP-6 descrito por Bowers y colaboradores en 1984. A diferencia de sus predecesores, la ipamorelina se obtuvo eliminando el dipéptido central Ala-Trp de la serie derivada de GHRP-1, lo que dio una molécula más corta y con un perfil endocrino más estrecho.
Su secuencia es Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2. El primer residuo, ácido α-aminoisobutírico (Aib), tiene dos metilos en el carbono alfa y dificulta la acción de aminopeptidasas. Le siguen una histidina, una D-2-naftilalanina y una D-fenilalanina, cuyas configuraciones D aportan rigidez y resistencia enzimática, y una lisina con el extremo carboxilo amidado. No contiene cisteínas ni metioninas, por lo que no forma puentes disulfuro y es poco propensa a la oxidación.
Mecanismo y líneas de investigación
El GHS-R1a es un receptor acoplado a proteína G que se expresa en la hipófisis anterior y en el hipotálamo; fue clonado por Howard y colaboradores en 1996 (Science) y su ligando endógeno, la grelina, se identificó en 1999 (Kojima et al., Nature). La ipamorelina imita la acción de la grelina sobre este receptor: activa la vía Gq/fosfolipasa C, eleva el calcio intracelular en los somatotropos y produce un pulso de liberación de GH.
El trabajo fundacional es el de Raun y colaboradores (European Journal of Endocrinology, 1998, PubMed 9849822). En células hipofisarias de rata reportaron una potencia comparable a la de GHRP-6, y en cerdos conscientes no observaron cambios relevantes en ACTH, cortisol, prolactina, FSH, LH ni TSH, incluso con cantidades muy superiores a la necesaria para liberar GH. Esa selectividad es la razón principal por la que se usa como compuesto de comparación frente a GHRP-2 y GHRP-6.
Otras líneas publicadas:
- Crecimiento óseo en roedores. Johansen et al. (Growth Hormone & IGF Research, 1999, PubMed 10373343) describieron un aumento, proporcional a la cantidad administrada, en la velocidad de crecimiento longitudinal de la tibia en ratas adultas.
- Motilidad gastrointestinal. Venkova et al. (Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2009, PubMed 19289567) estudiaron su efecto en un modelo murino de íleo posoperatorio.
- Farmacocinética y modelado. Gobburu et al. (Pharmaceutical Research, 1999, PubMed 10496658) caracterizaron su disposición con un modelo PK/PD y reportaron una vida media terminal cercana a dos horas.
- Estudios clínicos de motilidad. Un ensayo de prueba de concepto (Beck et al., International Journal of Colorectal Disease, 2014) no encontró diferencias significativas frente a placebo en sus variables de eficacia, un resultado que conviene tener presente al plantear hipótesis.
Presentaciones disponibles
- Ipamorelina 5 mg — verificación del lote en /verificar/ipamorelina-5mg/
- Ipamorelina 10 mg — verificación del lote en /verificar/ipamorelina-10mg/
Cada pedido incluye agua bacteriostática sin costo. El precio vigente de cada presentación se muestra en esta misma página y se actualiza en tiempo real.
Almacenamiento y reconstitución en laboratorio
Al ser un péptido corto y básico (la histidina y la lisina aportan carga positiva a pH neutro), la ipamorelina se disuelve con facilidad en agua bacteriostática o en agua estéril. Recomendamos dejar que el vial alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para evitar que se condense humedad sobre el polvo, dirigir el líquido por la pared del vial y mezclar con giros suaves, sin agitar.
Ejemplo de cálculo: si añade 2.5 mL a un vial de 5 mg, obtiene 2 mg/mL. Con el peso molecular de 711.9 g/mol, esa solución equivale a unos 2.8 mM, un dato útil si sus experimentos se expresan en concentración molar. Para otros volúmenes puede usar nuestra calculadora de reconstitución.
El liofilizado se conserva a -20 °C en su empaque original. Una vez en solución, guarde el vial entre 2 y 8 °C y, si el trabajo se extiende varias semanas, divídalo en alícuotas para no exponer todo el material a congelaciones repetidas.
Control de calidad y verificación del lote
Cada lote se analiza por cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) para confirmar la pureza y por espectrometría de masas para comprobar que la masa observada coincide con la teórica del pentapéptido. Los resultados quedan en el certificado de análisis del lote.
La etiqueta del vial trae un código QR que abre la página de verificación de su presentación, donde aparecen el número de lote, la fecha de análisis y el COA. Si prefiere buscar por número de lote, use el verificador de Aminova.
Preguntas frecuentes
¿Dónde comprar ipamorelina en México?
Puede pedirla directamente en esta página. Enviamos desde México y cada vial llega con su lote identificado y consultable, para que su laboratorio documente el origen del material antes de usarlo.
¿Cuánto cuesta la ipamorelina de 5 mg y de 10 mg?
El precio vigente por presentación aparece en esta página junto al selector de miligramos. Preferimos mostrarlo en vivo en lugar de fijar cifras en el texto, porque puede cambiar según inventario.
¿En qué se diferencia la ipamorelina de GHRP-6 y GHRP-2?
Las tres actúan sobre el receptor GHS-R1a, pero la ipamorelina es más corta y, en los estudios de Raun et al., no elevó ACTH ni cortisol en cerdos, mientras que GHRP-6 y GHRP-2 sí lo hicieron. Por eso suele usarse cuando el diseño experimental necesita aislar la respuesta de GH.
¿La ipamorelina actúa sobre el mismo receptor que CJC-1295?
No. CJC-1295 y sermorelina son análogos de GHRH y se unen al receptor de GHRH; la ipamorelina se une al receptor de grelina. Por actuar en vías distintas, muchos grupos estudian ambas clases en paralelo o juntas.
¿Qué pureza tiene y cómo la compruebo?
El catálogo especifica ≥99% por HPLC. El valor exacto de su lote está en el certificado de análisis, que puede abrir escaneando el QR de la etiqueta.
¿Es un medicamento?
No. La ipamorelina no tiene registro sanitario como medicamento; lo que vendemos es material de referencia para uso exclusivo en investigación, no apto para consumo humano ni veterinario.
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