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Survodutide

Survodutida · Metabólicos (GLP-1 y afines)

$3,100.00

Incluido: Agua bacteriostática incluida sin costo en cada pedido

Survodutida liofilizada, coagonista de los receptores de glucagón y GLP-1, en vial de 10 mg con pureza ≥99% por HPLC. Péptido de referencia para uso exclusivo en investigación, con lote verificable.

  • ≥99% HPLC por lote
  • COA por número de lote
  • Etiqueta con QR de verificación

Producto para uso exclusivo en investigación de laboratorio. No apto para consumo humano o animal, ni para uso diagnóstico o terapéutico.

Ficha técnica

Número CAS
2805997-46-8
Fórmula molecular
C192H289N47O61
Peso molecular
4231.7 g/mol
Secuencia
H-Acb-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFI-K(GGSGSG-γGlu-diácido C18)-WLESA-NH2
Pureza
≥99% HPLC
Forma
Polvo liofilizado en vial sellado
Almacenamiento
Liofilizado a -20 °C, en seco y sin luz; en solución a 2-8 °C en alícuotas de un solo uso

Verifique su vial

El código QR de la etiqueta abre la página de su presentación, con los lotes registrados y su certificado de análisis.

La survodutida, descrita en la literatura como BI 456906, es un péptido de 29 aminoácidos que activa los receptores de glucagón y de GLP-1. Fue desarrollada por Boehringer Ingelheim en colaboración con Zealand Pharma y se diferencia de otros coagonistas por una decisión de química poco común: su cadena de ácido graso se une a través de un espaciador de glicinas y serinas en lugar del espaciador corto habitual.

Para quien investiga el eje entre hígado, gasto energético y saciedad, la survodutida ofrece un perfil interesante, con potencia relativa mayor en el receptor de glucagón que varios de sus pares. La vendemos como polvo liofilizado, con certificado por lote, para uso exclusivo en investigación en México.

El compuesto continúa en desarrollo clínico. No es un medicamento autorizado y el vial que recibe es material de referencia de laboratorio.

Qué es survodutida

Su esqueleto es más corto que el de las incretinas de diseño derivadas de GIP: 29 residuos frente a los 39 de la tirzepatida o la retatrutida. Comienza con histidina, igual que el glucagón, lo que explica su actividad en GCGR.

Tres rasgos estructurales la definen:

  • Ácido 1-aminociclobutanocarboxílico (Acb) en la posición 2. En lugar del Aib que usan la mayoría de los análogos, aquí el carbono α se incorpora a un anillo de cuatro miembros. El efecto es el mismo (resistencia a la DPP-4) pero la restricción conformacional es distinta.
  • Lisina 24 acilada con espaciador peptídico. La cadena lateral lleva la secuencia Gly-Gly-Ser-Gly-Ser-Gly, seguida de γ-glutamato y un diácido de 18 carbonos. Ese brazo flexible e hidrofílico separa el ácido graso del cuerpo del péptido.
  • Alanina 29 amidada en el extremo carboxilo.

La molécula conserva lisinas libres en las posiciones 12 y 20, lo que obliga a una protección selectiva durante la síntesis.

Mecanismo y líneas de investigación

Zimmermann y colaboradores publicaron en Molecular Metabolism (2022) la caracterización preclínica del compuesto (PubMed 36356832). Entre sus observaciones, la survodutida mostró una potencia relativa alta en el receptor de glucagón en comparación con otros coagonistas, un rasgo que la hace útil para estudiar específicamente esa vía.

Temas de investigación donde aparece con frecuencia:

  • Esteatosis y fibrosis hepática en modelos animales, donde el componente de glucagón podría actuar directamente sobre el hepatocito.
  • Gasto energético y termogénesis, medidos por calorimetría indirecta en roedores.
  • Balance entre el efecto hiperglucemiante del glucagón y el insulinotrópico del GLP-1.
  • Comparación con coagonistas de diseño distinto, como la mazdutida, y con agonistas triples como la retatrutida.

En humanos, le Roux y colaboradores publicaron en The Lancet Diabetes & Endocrinology (2024) un ensayo de fase 2 de búsqueda de intervalo en obesidad (PubMed 38330987), y Sanyal y colaboradores reportaron en NEJM (2024) un estudio de fase 2 en esteatohepatitis metabólica con fibrosis. Citamos estos trabajos como contexto, no como indicación de uso.

Presentaciones disponibles

Por ahora manejamos una sola presentación:

Su pedido incluye agua bacteriostática sin costo. El precio vigente del vial se muestra en esta página; si requiere varias unidades, escríbanos desde la sección de mayoreo.

Almacenamiento y reconstitución en laboratorio

El espaciador de glicinas y serinas aporta carácter hidrofílico, de modo que la survodutida suele reconstituirse con facilidad en agua bacteriostática. Como en todo péptido acilado, evite el vórtex y la formación de espuma.

Un cálculo típico con esta presentación: 10 mg disueltos en 2.0 mL dan 5 mg/mL; en 5.0 mL, 2 mg/mL; en 1.0 mL, 10 mg/mL, una concentración alta que conviene reservar para experimentos que la requieran. Use la calculadora para otras combinaciones.

Mantenga el vial sin abrir a -20 °C, en su empaque y lejos de la humedad. Una vez en solución, refrigere a 2-8 °C y divida en alícuotas; así evita descongelar repetidamente la misma muestra, práctica que degrada péptidos con triptófano y residuos ácidos. Puede consultar criterios generales en estabilidad y transporte de péptidos liofilizados.

Control de calidad y verificación del lote

Liberamos cada lote con pureza por HPLC de fase reversa y confirmación de identidad por espectrometría de masas. En este caso la masa esperada es de 4231.7 Da; los iones [M+3H]3+ y [M+4H]4+ aparecen cerca de m/z 1412 y 1059. Revisamos también la ausencia de oxidación del triptófano 25, que sumaría 16 Da al espectro.

El código QR impreso en la etiqueta abre la página de verificación de su presentación, donde aparecen el lote y su certificado. También puede entrar por el verificador y capturar el código.

Preguntas frecuentes

¿Cómo comprar survodutida en México?

Puede pedirla en esta página. Enviamos a todo México, con el lote impreso en la etiqueta y su certificado de análisis consultable en línea.

¿Cuál es el precio del vial de 10 mg?

El precio actualizado se muestra en esta misma ficha, junto al botón de compra, y no lo publicamos en texto fijo porque cambia con el tipo de cambio y la disponibilidad.

¿Qué significa el nombre BI 456906?

Es el código de desarrollo que la empresa farmacéutica asignó al compuesto antes de que recibiera su denominación común internacional. En artículos anteriores a 2023 aparece casi siempre con ese código.

¿En qué se distingue de otros coagonistas de GLP-1 y glucagón?

Principalmente en dos cosas: el residuo de Acb en la posición 2 en lugar de Aib, y el espaciador peptídico de glicinas y serinas que conecta el ácido graso. Su balance de potencias también se inclina más hacia el receptor de glucagón.

¿Requiere cadena de frío para el envío?

No para el tránsito. El liofilizado tolera la temperatura ambiente durante el traslado; al recibirlo, guárdelo en congelación. Los detalles de envío están en envíos.

¿Puedo pedir un certificado de análisis antes de comprar?

Sí. En la página del verificador puede consultar los certificados de los lotes disponibles, y si tiene dudas puede escribirnos desde contacto.

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